A Anvisa recebeu na madrugada desta sexta (26), novo pedido de uso emergencial da Sputnik V. O pedido foi feito pelo laboratório União Química, que representa a vacina russa no Brasil. A previsão legal para a conclusão da análise é de sete dias úteis, depois de verificado que a documentação está completa. A Anvisa havia rejeitado um primeiro pedido de uso emergencial da Sputnik V em 16 de janeiro. Em 3 de fevereiro, a agência abriu mão da necessidade de ensaios clínicos no Brasil para aprovar pedidos do tipo. No fim de janeiro, inspeção da Anvisa mostrou que a União Química já produzia o insumo da Sputnik V no Brasil, embora não ainda em escala industrial para uso humano.
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